iso134858.2.5(iso13485口罩是什么标准)

iso 13485是什么标准

ISO13485是医疗器械行业质量管理体系的国际认可标准。

由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

目前的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，名称和内容相较以前版本有所改变。

iso13485包括哪些版本

ISO13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，目前包括2016年版和2019年版。2016年版是最新的版本，它取代了2003年版。2019年版是对2016年版的修订，主要是为了与ISO9001:2015质量管理体系标准保持一致，并对一些术语和要求进行了更新和澄清。

这两个版本都是全球医疗器械行业广泛采用的标准，用于指导医疗器械制造商和供应商确保产品质量和符合法规要求。

iso13485口罩是什么标准

ISO13485并不是口罩的标准。它是一个质量管理体系标准，ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。由于医疗器械是救死扶伤的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求。

iso13485质量体系

ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准，是医疗器械行业最具权威性的国际质量体系标准。遵循此标准的医疗器械制造商就能表明他们已经建立了质量保证体系来保障公众的安全不受到侵害。ISO13485是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对产品的标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。同时，通过ISO13485认证，结合欧盟CE的MDD指令，您的产品可以自由进入欧洲市场。

ISO13485认证的好处

提高和改善企业的管理水平，提高企业的知名度

提高和保证产品的质量，使企业获取更大的经济效益

有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证

有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率

通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险