• 2024-01-12
    医疗器械13485不合格品不充分确保器械品质因为说明该器械未按照规定的标准生产和监管,可能存在质量问题,对患者使用可能会产生风险。不合格品的存在会破坏医疗器械市场环境和行业信任度,对消费者和企业都会产生不良影响。医疗器械是患者生命健康的重要保障,必须严格遵守质量标准和规范,确保器械品质。对于不合格品,必须及时排除,厂商必须承担相应的责任,维护患者权益和公众安全。需要加强监管力度...

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